Peptidų{0}}vaistų konjugatų (PDC) sintezė

Peptidų ir vaistų konjugatai (PDC) siūlo praktišką požiūrį į tikslinį pristatymą, derinant specifinius receptorių -peptidus su funkcinėmis naudingosiomis apkrovomis. Ši strategija padeda pagerinti taikymo efektyvumą ir sumažina ne{2}}tikslinį poveikį, todėl PDC tampa vis vertingesni tiek terapiniuose, tiek diagnostiniuose tyrimuose.

„Biorunstar“ palaikome PDC projektus nuo ankstyvo projektavimo iki sintezės ir analitinio patvirtinimo, sutelkdami dėmesį į patikimumą, lankstumą ir aiškią komunikaciją viso proceso metu.

 

Mūsų pagrindinės PDC galimybės

1. Tikslinis peptidų projektavimas ir sintezė

Mes teikiame individualią peptidų, turinčių stiprų prisijungimo prie specifinių receptorių afinitetą, sintezę, dažniausiai naudojamą tikslinio pristatymo tyrimuose.

Tipiški pavyzdžiai apima tokias sekas kaip RGD, cRGD, TAT ir GnRH.

Galimos modifikacijos:

Ciklizacija (disulfidinė arba amido jungtis)

N- arba C-terminalo modifikacija

D-amino rūgščių ir ne-natūralių aminorūgščių įtraukimas siekiant pagerinti stabilumą

 

2. Naudingojo krovinio konjugacija ir ženklinimas

Priklausomai nuo jūsų taikymo, palaikome peptidų konjugavimą su įvairiais tyrimais ir su vaistais{0}}susijusiomis naudingosiomis apkrovomis.

Citotoksinės / mažos{0}}molekulės naudingos apkrovos:

MMAE / MMAF

Kamptotecinas (CPT)

Osimertinibas

Ciprofloksacinas (CIP)

Fluorescencinis ženklinimas (vaizdavimui ir stebėjimui):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

KĖbulas 630/650

Radioaktyvaus žymėjimo palaikymas:

Chelatoriai, tokie kaip DOTA ir NOTA, skirti radioterapijos ar vaizdo gavimo tyrimams

 

3. Linkerio atrankos ir konjugacijos strategijos

Linkerio konstrukcija atlieka svarbų vaidmenį subalansuojant stabilumą ir kontroliuojamą atleidimą. Pagal jūsų projekto tikslus padedame parinkti ir įdiegti tinkamas linkerių sistemas.

Skaldomi linkeriai:

pH-jautrus

Skaldomas fermentu-(pvz., Val-Cit)

Disulfido{0}}pagrindu

Ne{0}}išskaidomos nuorodos:

PEG{0}}pagrįstas

Alkilo grandinės tirpumui ir farmakokinetiniam derinimui

Konjugacijos metodai:

Spustelėkite chemija (DBCO / Azide-Alkyne)

Tiolis-maleimidas (specifinis Cys{0}})

NHS esteris (N-galas arba lizinas)

 

Teminė atvejo analizė

Osimertinibo{0}}Konjuguotų peptidų sintezė

Mes baigėme kelis projektus, susijusius su konjugavimuOsimertinibas (EGFR inhibitorius)nukreipti į peptidus, remti tikslinį pristatymą ir onkologija{0}}susijusius tyrimus.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-konjuguotas-peptidas.html

Kamptotecino (CPT) ir ciprofloksacino (CIP) pažymėtų peptidų sintezė

Mes sukūrėme peptidų konjugatus, pagrįstusta pati taikymo seka, apimantis skirtingus naudingus krovinius, pvzKamptotecinas (CPT)irCiprofloksacinas (CIP)įvairiems tyrimams, įskaitant onkologinius ir antibakterinius tyrimus.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptidas-sintezė-case.html

 

Kokybės užtikrinimas ir pristatymas

Kiekvienam PDC užsakymui taikoma griežta kokybės kontrolė, siekiant užtikrinti konjugato vientisumą:

HPLC ir MS:Grynumo (iki 98%) ir molekulinės masės patikrinimas.

Tirpumo bandymas:Įsitikinkite, kad konjugatas tinka jūsų biologiniams tyrimams.

Stabilumo įvertinimas:Pagrindinius stabilumo duomenis galima gauti paprašius.

 

Paprašykite savo PDC projekto kainos pasiūlymo

Pasiruošę tęsti savo tyrimą? Susisiekite su mūsų technine komanda dėl nemokamos konsultacijos ir skaidrios kainos pasiūlymo.

El. paštas:sales@biorunstar.com

Žiūrėti daugiau atvejų: www.biorunstar.com/projects