Peptidas susideda iš trumpos aminorūgščių sekos, sujungtos peptidiniais ryšiais.
Peptidų sintezė yra aktyvi baltymų ir peptidų chemijos sritis, kuri paprastai apima nuoseklų aminorūgščių pridėjimą nustatyta tvarka, kad cheminiais metodais būtų suformuota peptidinė grandinė. Pagrindiniai sintezės metodai yra skystosios fazės ir kietosios fazės sintezė. Palyginti su LPPS, SPPS pranašumai yra greitesni, paprastesni, mažiau šalutinių reakcijų ir didesnis derlius.
Standartinis SPPS metodas, įskaitant Boc (benzilo) ir Fmoc (tBu) strategijas.
Boc (benzilo) strategija
Taikant šį sintezės metodą, chlorometilintas, hidroksimetilintas polistirenas ir p-metoksibenzilo (PMA) dervos naudojamos kaip kietos atramos. -amino grupė yra apsaugota t-butoksikarbonilu (Boc), o aminorūgščių šoninės grandinės grupės yra apsaugotos benzilo dariniais. Boc grupė pašalinama naudojant gryną TFA arba TFA CH2Cl2, o sintezės pabaigoje šoninės grandinės apsauginės grupės ir peptidinės dervos jungtys pašalinamos stipria rūgštimi, tokia kaip bevandenė vandenilio fluorido rūgštis (HF) arba TFMSA.
Fmoc (tBu ) strategija
Taikant šį sintezės metodą Wang derva, 2-chlorotritilo chlorido derva, Rink amido-AM derva, Rink amido-MBHA dervos naudojamos kaip kietos atramos. -amino grupė apsaugota 9-fluorenilmetoksikarbonilu (Fmoc). ), o aminorūgščių šoninės grandinės grupės yra apsaugotos rūgštims labiliomis apsauginėmis grupėmis. Fmoc grupė pašalinama naudojant 20 % piperidino DMF, o sintezės pabaigoje pašalinamos šoninės grandinės apsauginės grupės ir peptidinės dervos jungtys su 1 % -95 % TFA. Fmoc SPPS šiuo metu yra tinkamiausias peptidų sintezės metodas.